BUY NOW For Sale 70%!
buy viagra

Trombocitosis Esencial

Pregunta:

Tengo trombocitosis esencial, aproximadamene 1.000.000 de plaquetas en la actualidad. Quisiera saber si pueden venir problemas graves por no estar medicándome, me la detectaron hace 3 años y no me he medicado. Gracias

Respuesta:

La trombocitemia esencial es un trastorno caracterizado por aumento del numero de plaquetas ,hiperplasia megacariocítica y tendencia hemorrágica o trombótica. Suele aparecer entre los 50 y los 70 años y afecta con igual frecuencia a hombres y mujeres.
En pacientes ancianos con enfermedad vascular degenerativa, el aumento del numero de plaquetas puede desencadenar hemorragias o trombosis graves.
Las indicaciones del tratamiento de la trombocitemia esencial son imprecisas, aunque recuentos plaquetarios superiores al millón y en aquellos con complicaciones hemorrágicas o trombóticas la mayoría de los autores consideran que está indicado el tratamiento definitivo.
El tratamiento se realiza con un fármaco , la hidroxiurea a dosis de 10-15 mg/kg/día. También se ha utilizado con éxito el empleo de fosfato radiactivo.
El objetivo del tratamiento es conseguir cifras inferiores a 600.000 plaquetas sin toxicidad clínica significativa y sin afectar al resto de elementos medulares (hematies y leucocitos).
Un saludo.

 

Acidez de Estómago y Embarazo

Pregunta:

Estoy embarazada de 5 meses y tengo unos ardores de estómago muy molestos, que casi me impiden comer. Tomo leche fría a sorbitos y me alivia un poco, aunque no lo suficiente. ¿hay algún antiácido que pueda tomar? Muchas gracias

Respuesta:

La acidez de estómago o regurgitación ácida ocurre cuando los alimentos contenidos en el estómago, son impulsados hacia el esófago junto con la secreción ácida. Los cambios que ocurren en su organismo durante el embarazo favorecen esta situación. La digestión es más lenta, los alimentos tardan más tiempo en pasar al intestino y la válvula que impide el paso del contenido del estómago al esófago se relaja con más facilidad. Además, como el útero aumenta progresivamente de tamaño, el estómago cambia de posición. Para tratar de evitar la acidez de estómago las siguientes medidas pueden serle útiles:
Debe realizar comidas más frecuentes (de 5 a 6 al día), pero tomando sólo una pequeña cantidad de alimentos en cada ocasión.
Debe evitar los alimentos fritos y los que forman gas, las especias y grasas, las bebidas alcohólicas, las bebidas con gas, el café y el tabaco.
Es aconsejable reposar un rato después de cada comida en posición semisentada y cenar al menos dos horas antes de meterse en la cama.
Si con estas medidas no se controla el problema deberá tomar un antiácido. Aunque hay antiácidos seguros durante el embarazo, debe consultar con su ginecólogo cual debe tomar, ya que todas las medicaciones que consuma deben ser conocidas y prescritas por él.
Un saludo.

 

Aftas Bucales

Pregunta:

Hola, he visitado vuestra página y me ha parecido muy interesante. Yo os escribo este mail para ver si me podéis solucionar mi problema. Tengo unas ampollas en la boca desde hace ya unos años y he probado las mil y una cosas y nada me funciona. Tengo entendido que estas ampollas blancas son denominadas "aftas" si mal no me he enterado.
Así que si no es mucha molestia, desearía que me enviaseis información sobre ello y si es posible su posterior remedio o curación. Gracias.
Un saludo

Respuesta:

Las aftas o úlceras aftosas, son lesiones dolorosas en las membranas internas de la boca y las mejillas que usualmente curan en 7 a 10 días. El cuadro clínico comienza con dolor, y aparición de úlceras de bordes rojos precisos con un margen grisáceo.
No se conoce con precisión la causa. Pueden ser provocadas por lesiones o cortadas en el interior de la boca, infecciones, estrés, ciertos alimentos, predisposición genética y cambios hormonales en las mujeres.
¿Cómo puede prevenirse la aparición de aftas?
Evite las lesiones a las mucosas de la boca:
Mastique despacio los alimentos.
No se muerda el interior de labios y mejillas.

¿Es necesario acudir al médico?
Este es un padecimiento frecuente que generalmente no presenta complicaciones, sin embargo, consulte al médico:
Si las aftas aparecen después de tomar algún medicamento.
Si las aftas no desaparecen después de 14 días.
Si un afta es muy dolorosa o recurrente.

¿Existe algún tratamiento casero para las aftas?
Como este es un padecimiento muy común, casi todas las personas tienen algún remedio o consejo para las aftas, puede probar alguno de los siguientes:
Enjuague la boca con y cucharada de peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) en 1 vaso de agua.
Aplique una pasta de bicarbonato de sodio y agua sobre la lesión.
Como medicamentos puede funcionar la tetraciclina, en solución, se mantiene en la boca durante 15 minutos y los corticoides tópicos, pero siempre bajo prescripción de su médico, nunca tomarlos por propia iniciativa.
Existen también varios medicamentos que puede adquirir en la farmacia (Emla) que disminuyen el dolor y aceleran la curación.
Un saludo.

 

General

Pregunta:

Estimados señores: navegando por su pagina encuestro en la parte de dieta y salud, un error en una palabra. adonde dice bolutismo deberia decir botulismo. espero puedan corregir ese error. desde ya muchas gracias por atenderme y les informo que vuestra pagina es de suma utilidad. adios.

Respuesta:

Botulismo y otras 24 páginas pertenecen a una edición nueva que está en revisión. Te agradecemos mucho tus correcciones ya que a veces tenemos gazapos que quedan enquistados y nos viene muy bien los comentarios de los usuarios. Si ves otros gazapos o tienes alguna recomendación de tu interés te agradeceriámos que nos lo comunicaras.
Un saludo

Lista nueva:
Antibioticos
Antivirales
Botulismo
brucelosis
Candidiasis
Cáncer de próstata
Cáncer de útero
Colon irritable
Ciática / lumbociática
cirrosis heptica
Deshidratacion
Fiebre tifoidea
Fiebre Q
Hernia de hiato
Impotencia , Viagra.
Intoxicaciones alimentarias
Mioma uterino
Neumonia
Pielonefritis
Psoriasis
Sarcoma
Toxoplasmosis

 

Inmunidad Específica e Inespecífica

Pregunta:

Defensa inmune especifica y defensa inmune inespecifica.

Respuesta:

Las defensas inespecíficas son la piel, las mucosas, las secreciones de las mucosas, los cílios, el Ph ácido de ciertas secreciones, la saliva con la lisozima, etc, incluso los leucocitos (glóbulos blancos) se consideran en este grupo. Estas defensas actúan todas ellas contra todo tipo de invasión exógena, sin ser específicas cada una de ellas contra cada agente externo.
Las específicas son las Inmunoglobulinas y las células inmunitarias tipo linfocitos. Las inmunoglobulinas tienen una terminación que se llama idiotipo y que son específicas de cada agente exógeno, Unas actuarán contra el neumococo y otras contra el meningococo.
Es por ello que se tiene memoria inmunitaria, que es cuando se ha contactado previamente con la misma bacteria, virus , etc... y tenemos inmunoglobulinas con idiotipos específicos contra esta bacteria o virus. Las vacunas actúan formando inmunoglobulinas específicas en el idiotipo contra cada agente exógeno. Hay inmunoglobulinas contra el estafilococo, otras contra los gonococos, etc...
Los linfocitos actúan por un mecansimo de reconocimiento allotípico, que es un reconocimiento de especie. Esto es,  diferenciarán entre cada individuo de una especie. Por ello un cuerpo no acepta un órgano (riñón, corazon, etc...) de otra persona , la rechaza. Esta inmunidad nos defiende de células tumorales (cancerosas) que el cuerpo no reconoce como propias, y de virus, que alteran células propias y las convierten en extrañas. Un saludo

 

Sarcoidosis

Pregunta:

Estimados amigos ,quisiera saber que es la enfermedad llamada sarcoidosis,y sus sintomas, gracias

Respuesta:

La Sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria granulomatosa con afectación en diferentes órganos. La causa es desconocida. Suele aparecer entre los 30 a 50 años de edad y en 2 de cada 10.000 personas. Los síntomas que suelen aparecer son malestar general, fiebre, disnea, tos, lesiones en la piel, dolores, alteraciones en la visión, alteraciones neurológicas, aumento de tamaño de hígado y del bazo, pérdida de peso, pérdida de pelo, dolores en las articulaciones, sangrados nasales, ojos llorosos, y a veces crisis de epilepsia.
Un saludo

 

Enfermedades del Riñon

Pregunta:

Deseo saber 5 enfermedades del sistema renal con sus signos y sintomas y tratamientos.

Respuesta:

Por tu tipo de pregunta parece que quieres una información amplia, por ello te remito a 5 enfermedades que están desarrolladas en estos Liks.

  • litiasis_renal_colico_rinon.htm
  • pielofrenitis.htm
  • uretritis_cronica.htm
  • prostatectomia.htm
  • cancer_de_prostata.htm

     

    Miopatias

    Pregunta:

    A mi padre (60 años), le han diagnosticado una Miopatia de cinturas (Degeneracion muscular), estoy buscando informacion a cerca del tema, pero no encuentro mucha. Ademas su situacion esta agravada con crisis epilepticas desde que tenia 42 años, con una regularidad de 3 a 6 meses.
    Rogaria me envien informacion, si es posible, sobre la miopatia en general y si hay alguna relacion con las crisis epilepticas.

    Respuesta:

    La epilepsia son descargas de estímulos nerviosos de origen central (cerebro) que producen contracciones espásticas o mantenidas de ellos. Las miopatías son alteraciones de conducción de los nervios a los músculos (en ellos), y no se suelen relacionar. La presencia de ambos procesos es una gran complicación, como ya bien sabrá.

    MIOPATIAS
    Las miopatías son un grupo de enfermedades que afectan a la unión de los nervios con el músculo, en gran parte son genéticas pero las hay inflamatorias, tóxicas y traumáticas. Producen debilidad de los músculos afectados.
    Las miopatias de cintura afectan a los músculos proximales  de la cintura abdominal y escapular, por lo que tiene dificultades en ponerse de piés solos o levantar sobre la cabeza algún objeto.

    Clasificación de las miopatías

    A. Distrofias
    1. Por déficit de distrofina.
    Enfermedad de Duchenne
    Enfermedad de Becker
    2. Sin déficit de distrofina.
    Síndrome de Emery

    Son enfermedades hereditarias que se transmiten por el cromosoma X de forma recesiva y, afectan casi invariablemente al varón. Los síntomas se presentan en la juventud, la atrofia muscular es intensa, aparece una elevación de enzimas musculares CK y el Electromiograma refleja potenciales de acción polifásicos de corta duración.
    La distrofia muscular de Duchenne 1 de cada 3500 niños nacidos vivos. Aparecen síntomas de debilidad en los 2 primeros años con problemas al saltar, correr, subir escaleras. La afectación de músculos proximales siempre es mayor. Aparecen alteraciones en el ECG, con arritmias, taquicardias, y cardiomiopatía. También aparecen alteraciones de retraso mental.
    La distrofia muscular de Becker  1 de cada 30.000 niños nacidos vivos.
    Se ha descubierto que es la falta de una proteína del músculo la distrofina, en la primera está ausente y en la segunda es anormal y en poca cantidad.
    Aparece un aumento de los cuadriceps, y una hiperlordosis lumbar, tendón de aquiles corto, con alteraciones  de los reflejos. Hay una época de mejoría entre los 3 y los 6 años para quedar muy afectado para loa 12 años. Pueden morir por parálisis respiratoria o taquicardia a los 20 años. La distrofia de Becker's es mucho más lenta, puede aparecer más tarde de los 30 años y perdurar ... El gen afectado es la banda p21 del cromosoma X, que codifica la formación de la distrofina. Los casos espontáneos de miopatías distróficas son esporádicos, Se diagnostican por biopsia muscular y medición por Western blot de la distrofina muscular. Si no aparece este problema puede tratarse de un cuadro autosómico recesivo de distrofia muscular o bien una enfermedad neuromuscular como la deficiencia de maltasa
    El análisis con PCR puede hacer también el diagnóstico en sangre periférica.
    Se trata mediante rehabilitación, previniendo contracturas y mediante aparatos ortopédicos.

    3. Distrofia miotónica o enfermedad de Steinert, que afecta a los músculos de la cara predominantemente. También de inicio en la juventud.
    La distrofia miotónica es otra de las miopatías más frecuentes. Una de cada 100.000 personas. Se trasmite de forma autosómica dominante, aparece en la adolescencia o en los adultos. Principalmente se produce una miotonía se retrasa la relajación del músculo tras su contracción. Aparece más en músculos distales y en la cara. Se producen alteraciones cardiacas y de los ojos. Se diagnostica mediante electromiografía  y PCR para CTG.
    4. Distrofias oculofaríngeas, facioscapulohumerales y escapuloperoneales.
    5. Distrofias distales (miopatías del adulto tipos I ?Welander? y II ?Markesbery?), cuyo inicio es en la musculatura distal de las manos en el primer caso y de los pies en el segundo, para después extenderse a la musculatura proximal.
    6. Distrofias de cinturas, son un grupo de enfermedades con alteraciones moleculares de transmisión hereditaria, que afectan a hombres y mujeres.
    Aparecen a partir de los 20-40 años, se afecta el homoplato apareciendo alado, y la alteración del diafragma produce alteraciones de la ventilación y del corazón. La variante juvenil se llama distrofia de Erb.
    La variante del adulto se distrofia pelvi-femoral, cuya transmisión es de tipo recesivo del cromosoma X.
    7. Distrofia del músculo cuádriceps.

    B. Otras formas de miopatías
    1. Miopatías metabólicas
    - déficit de enzima ramificante, afecta a niños con alteraciones hepáticas.
    - déficit de enzima desramificante, afecta a hígado y corazón y se da en adultos jóvenes, es una miopatía proximal con aumentos de CK muy intensos. En el Electromiograma aparece una abundante actividad espontánea en reposo
    - déficit de maltasa ácida o alfa-glucosidasa, es una anomalía del metabolismo del glucógeno, en la forma del adulto se produce una debilidad proximal progresiva. Se parece a la distrofia de cinturas.
    - déficit de carnitina.
    2. Miopatías tóxicas.
    Aparece en alcohólicos, sobre todo afecta a las piernas, con debilidad de las mismas con hinchazón, y mioglobinuria. A diferencia de una neuropatía la miopatía afecta a los musculos proximales y se produce una elevación de los enzimas CK, aparece la mioglobinuria.
    Se trata dejando el alcohol.
    Otras tóxicas son las producidas por diversos medicamentos, colchicina, esteroides, cloroquina. 3. Miopatías endocrinas.
    Secundarias a hipotiroidismo, hipertiroidismo, alteraciones de glandula adrenal y paratiroides. Se tratan al mejorar la enfermedad originaria.

    C. Miopatías inflamatorias
    Son enfermedades que cursan con inflamación local o difusa del músculo esquelético, en general acompañada de destrucción de fibras musculares.
    - Dermato-miositis
    - Polimiositis (PM)
    - Miositis con cuerpos de inclusión (MCI), y el de «otras formas.
    - Miopatía en la sarcoidosis, con granulomas en la biopsia muscular.
    Como son secundarias a una enfermedad sistémica su diagnóstico y tratamiento son los de la enfermedad principal.
    Saludos cordiales,

     

    Retinosis

    Pregunta:

    Deseo información sobre la RETINOSIS JUVENIL
    Adelantos. Investigaciones en curso. Gracias por la atención prestada de antemano

    Respuesta:

    La retinosis juvenil es una forma de la retinosis pigmentaria que es una enfermedad crónica y evolutiva. La diferencia por la edad es la forma de presentación, puede tener una información adecuada en:

  • http://audiogil.es/alumnos/vmontoliu/mipagina/retinosis.html
    Saludos cordiales,

     

    Personas Discapacitadas

    Pregunta:

    Agradecería, me enviaran información, ideas y enlaces para crear una pagina web, con intención de crear un espacio donde las familias y las personas, en especial niños con discapacidades psíquicas y físicas pudieran encontrar un lugar donde relacionarse, y poder idear actividades que les proporcionen algunos momentos de satisfacción y estima. Un saludo

    Respuesta:

    En este enlace que le envio puede encontrar casi todo lo que usted precisa, en Inglés y en Español. Hay información, referencias, grupos de niños y de padres etc ...
    The National Information Center for Children and Youth with Disabilities

  • http://www.nichcy.org/
    Un saludo.

     

    Sindrome Meniere

    Pregunta:

    Necesito información para un familiar al que le han diagnosticado "síndrome de menier". Tiene mareos constantes y desearía informarse sobre la posibilidad de operarse. Nos sería de interés saber donde realizan esta intervención.

    Respuesta:

    El Vértigo de Ménière
    Es una enfermedad caracterizada por la presencia de acúfenos (ruidos en los oídos), falta de audición en brotes y vértigo por un espacio de tiempo variable. Los síntomas suelen ser unilaterales.
    Se puede asociar a vómitos, nauseas, con sudoración y mareo.
    La pérdida de audición al principio solo es por períodos agudos, luego se hace más persistente.
    La causa es un aumento de presión del líquido endolinfático del oído, con rotura de las membranas del laberinto y alteraciones de los iones que condicionan una regulación adecuada de las presiones endolinfa-perilinfa. Como consecuencia de ello las células nerviosas sensoriales del laberinto (las que perciben la situación del cuerpo en el espacio) se activan de forma anárquica y producen los síntomas.

    El tratamiento en las crisis es con antivertiginosos (Tietilperacina) y diuréticos. Si los cuadros son muy crónicos y aparecen síntomas persistentes de vértigo e hipoacusia se realiza una neurectomía del nervio vestibular. Esta intervención es una entrada por el hueso temporal de la cabeza, a través del oído interno se alcanza el haz nervioso del nervio auditivo y vestibular. Se secciona el vestibular.
    Las descompresiones del laberinto no son tan definitivas.
    El tratamiento suele hacerlo un especialista en Otorrinolaringología, si la persistencia indica la neurectomía se realiza en colaboración con un Neurocirujano, hay equipos que realizan bien ésta intervención.
    Un saludo

     

    Exceso Sudoración

    Pregunta:

    Ante todo, enhorabuena por esta web.
    Desde hace un año padezco sudoraciones incontroladas en axilas y manos que en un primer momento pensé que fueran por hiperhidrosis. Pero sin embargo creo que es más un problema de fobia social ya que me sucede en presencia de gente que me impone y me atemoriza un sentido del ridículo que yo no poseía.
    Las manchas de sudor me condicionan aún más el temor y cada vez me cuesta horrores mantener conversaciones con incluso gente de más o menos confianza.
    Es un pez que se muerde la cola y creo que puede más la obsesión que la reacción física.
    He oído hablar de medicamentos nuevos en este campo no recuerdo si era Seroxac o Seropram.
    Voy a consultar un médico, pero quisiera saber antes su opinión.
    Gracias de antemano

    Respuesta:

    El exceso de sudoración ante situaciones de relación personal puede ser llamativo incluso curiosos, pero me parece exagerado, en principio plantearse un tratamiento con Paroxetina. Es posible que una consulta con un psiquiatra le de más tranquilidad, y le relaje de esta situación que para usted es incontrolable, pero pueda llevarlo con más normalidad sabiendo que no es un problema importante, y que se pueda controlar mediante sistemas conductuales.
    Un saludo

     

    Dislexia

    Pregunta:

    Mi esposa padece de dislexia. Como consecuencia le ha acarreado trastornos en sus estudios universitarios los cuales se encuentran atascados. Me gustaría saber si esta enfermedad tiene cura y a quién debo recurrir.

    Respuesta:

    La dislexia es alteración de la comunicación entre áreas cerebrales, como se comunican mal se ven alteradas la percepción oral o escrita con áreas motoras. Como las causas son variadas, dependiendo de ellas puede ser curada o no.
    Debe contactar con un psicólogo con conocimientos del área de trastornos del habla y del lenguaje.
    Puede obtener mayor información en:

  • http://www.nichcy.org/pubs/spanish/fs11stxt.htm
    Un saludo

     

    Glaucoma y Diabetes

    Pregunta:

    Mi madre es diabetica con serios problemas de vision.
    Sufre retinopatia diabetica y esta a punto de ser operada de cataratas. Quisiera saber acerca de Glaucoma y diabetes. Muchas gracias por toda la informacion.

    Respuesta:

    El glaucoma es una enfermedad producida por la lesión del nervio óptico secundaria a una presión  excesiva del globo ocular.
    Esta presión puede aumentar por diferentes causas.
    El fluido ocular se produce en el cuerpo ciliar, sale por la pupila hacia la cámara anterior y luego es absorbido en la trabécula hacia el torrente sanguíneo. Si esta circulación se ve alterada, el líquido se acumula y la presión intraocular aumenta.
    En el glaucoma de angulo abierto el paso por el iris está conservado pero la trabécula no absorbe el líquido por alteraciones vasculares (propias de la diabetes). En la retinopatía diabética se forman formaciones vasculares alteradas incluso en el iris , estas tienden a sangrar y alteran la trabécula. El tratamiento por ello es mantener controlada esta formación de vasos sanguíneos alterados que tienden a sangrar mediante el control de la propia diabetes y coagulaciones locales realizadas mediante laser. Toda actuación precoz es imprescindible para que las lesiones no se hagan crónicas por fibrosis.

    La diabetes produce problemas oculares frecuentemente. El glaucoma de ángulo abierto es  más frecuente en los diabéticos, también las cataratas son el doble de frecuentes que en la población normal. La retinopatía diabética afecta al 100% de los diabéticos con más de 20 años de diabetes insulinodependiente, y al 60% de la diabetes no dependiente de insulina.
    La fotocoagulación con laser en periodos iniciales es el tratamiento de elección.
    Para saber más del glaucoma con imágenes explicativas:

  • glaucoma.htm
    Para saber más de la retinopatía diabética:
  • retinopatia.htm
    Un saludo

     

    Esclerodermia

    Pregunta:

    Quisiera tener informacion sobre la enfermedad llamada CREST.
    Ante todo quiero agradecerles la informacion que puedan brindarme acerca de una enfermedad llamada CREST.
    Mi hermana vive en Sur America y esta siendo tratada por un dermatologo; le han hecho examenes de sangre, del esofago, cultivos, etc, y los medicos le diagnosticaron que tenia Crest, y yo me siento muy preocupada pues nunca he oido hablar de esta enfermedad; asi que yo quisiera saber de que se trata; que la produce, cual es el tratamiento, sintomas, riesgos, ect. Les quedare infinitamente agradecida si pueden darme toda la informacion que puedan, pues estoy muy preocupada, y no se como puedo ayudarla.
    Les felicito por este servicio tan maravilloso.
    Esperando su pronta y util respuesta y agradeciendoles nuevamente.

    Respuesta:

    Síndrome CREST
    Calcinosis, Raynaud, Esclerodremia, Telangiectasias.
    Es una enfermedad que se presenta con una esclerodermia limitada, calcinosis renal, Sindrome de Raynaud, alteración de la motilidad esofágica, esclerodactilia, y telangiectasias en la piel.
    Es una enfermedad, de origen desconocido, del tejido conectivo con fibrosis, cambios degenerativos e inflamación de la piel, vasos sanguíneos, músculos, y otros órganos (riñón, hígado, pulmón).
    Afecta más a mujeres que a hombres, entre los 30 y 50 años. La evolución es incierta y depende de la afectación fibrótica de cada órgano afectado, si bien no es una esclerosis sistémica progresiva que suele tener una peor evolución. El CREST puede ser limitado y a veces autolimitado, otras es lentamente progresivo y la fibrosis de los órganos internos es la más afectada y menos la piel.
    La única prevención conocida es evitar el ambiente de sílices, y cloruros de polivinilos.
    El diagnóstico se realiza si aparece una VSG (Velocidad de eritrosedimentación) elevada, factor reumatoide positivo, Anticuerpos antinucleares positivos, sangre en orina, fibrosis pulmonar en la Rayos-X de torax. Puede confirmarse por biopsia de piel, estudios de motilidad esofágica, estudios de función pulmonar, etc ... Aunque la asociación de síntomas con los marcadores de autoinmunidad (anticuerpos anticentrómero del cromosoma) son bastante precisos.

    Tratamiento.
    Se aplica D penicilamina , pero en general se utilizan medicamentos sintomáticos por cada órgano afectado. Se está utilizando, desde hace pocos años, el Interferón B1b con bastante esperanza.
    La evolución es bastante imprevisible, depende de la afectación de cada órgano.

     

    Telangiectasias. Calcinosis. Raynaud

    Pregunta:

    Quisiera tener informacion extensa acerca de lo que es TELANGIECTASIS, cual es el tratamiento, si tiene cura, los sistomas, su origen, etc.
    Lo mismo la CALCINIOSIS y donde puedo tener una informacion mas extensa sobre todo lo relacionado con la esclerodermia,y el sindrome de RAYNAUD.
    Yo les escribi la semana pasada, pero aun nesecito informacion mas esplicita; por favor si ustedes me pueden dar datos donde y como conseguirla se los agradeceré infinitamente.
    De nuevo los voy a poner a trabajar pero esta enfermedad es totalmente desconocida para mi y me urge tener pleno conocimiento de ella.
    Les agradesco mucho la primera respuesta y espero seguir contando con su colaboracion tan valiosa, es formidable contar con ustedes y sobre todo en español. Les deseo un FELIZ AÑO y que Dios los bendiga.

    Respuesta:

    Las telangiectasias son manchas en la piel de color rojo en forma de arañas o lineales, se debe a formaciones de vasos sanguíneos alteradas.En la esclerodermia aparecen en los dedos (bases de las uñas), en la cara, tronco superior, manos , labios, y en la mucosa del intestino. En estas venas se encuentran aumentadas de tamaño sus paredes y disminuye la luz de paso de sangre. Esta alteración de la vascularización es lo que produce el Raynaud, que es una respuesta exagerada al frío, con los dedos pálidos / azulados y dolorosos tras la exposición al frío. Como estos cambios son progresivos la circulación cada vez es peor y se pueden producir úlceras en zonas de telangiectasias, hemorragias intestinales y en las puntas de los dedos.
    La calcinosis cutánea se llama a la forma que esta adquiere con un aspecto apergaminado. Si lo observamos en su interior la piel ve destruida su arquitectura normal, se destruye las fibras de colágeno y todas las glándulas y pelos. Todo ello se va sustituyendo por tejido fibrótico y acúmulos de calcio (calcinosis).
    El tratamiento del Raynaud secundario a esclerodermia no es fácil ya que el problema vascular de base es degenerativo.
    Puede ver más sobre Raynaud en:

  • enfermedad_de_raynaud.htm
  • http://www.healthanswers.com/database/ami/converted/000412.html
    El tratamiento en general es decorazonador, se está intentando con el Interferón B 1b.
    Los tratamientos sintomáticos son de poca eficacia.
    Un saludo

     

    Hialitis

    Pregunta:

    ¿Tiene solución, a través de algún tratamiento médico, la HIALITIS?

    Respuesta:

    La hialitis o inflamación del  vitreo es una perdida de la trasparencia del mismo secundaria a enfermedades autoinmunes, o diabetes. El tratamiento es quirúrgico mediante vitrectomía y sustitución por suero o líquidos tamponados. Se realiza mediante endoscopios muy pequeños o con aparataje muy especializado. Tiene sus problemas por la afectación de la retina que se pueda producir. No me constan tratamientos médicos eficaces, se utilizan esteroides y otros inmunoreguladores pero con mayores efectos secundarios que la propia intervención quirúrgica.
    Un saludo

     

    Acúfenos

    Pregunta:

    Hola como estan? podrian informarme algo acerca del zumbido de oidos? lo padesco desde hace ya meses en especial en el oido derecho y el zumbido es ya insoportable. espero me ayuden con alguna información y orientación sobre el medico especialista. gracias por su tiempo.

    Respuesta:

    Zumbido de oídos (acúfenos)
    El acúfeno, tinnitus o zumbido de oídos es una sensación subjetiva (del paciente) que se describe como ruido de mar, ruido de caracol, timbres bocinas o campanas, a veces puede describirse como pulsátil.
    Puede ser constante o en episodios autolimitados (al estar tumbado, después del ejercicio).
    Suele tener bastante componente psicosomático ya que es muy molesto, ofreciendo cambios de humor, ansiedad, insomnio, etc...
    Si se acompaña de falta de audición o vértigos hay que descartar un síndrome de Meniere.
    Causas.
    1. Alteraciones de transmisión de ruidos.
    Tapones de cerumen
    Otitis
    Otoesclerosis (fibrosis del oído)
    2.Lesiones del oído por tumores o degeneración.
    3.Alteraciones en la transmisión neuronal (nervio auditivo) por motivos metabólicos o secundarios a:
    Traumatismos craneales
    Hipertensión , arterioesclerosis
    Hipotensión
    Alteraciones metabólicas
    Otras alteraciones neurológicas

    El tratamiento dependerá de las causas, por ello deberá acudir a un especialista en ORL para realice un diagnóstico y ponga el tratamiento correcto.
    Un saludo


Source: http://www.albelda.info/salud/pmfgen.htm


.
Frequently Asked Questions Pfizer: One of the world s Dosis cialis 80mg

Preguntas frecuentes sobre viagra Preguntas frecuentes sobre los Medicamentos Genricos
Preguntas frecuentes sobre viagra FAQs: Preguntas frecuentes de salud cardiovascular
Preguntas frecuentes sobre viagra Prostatectoma Laparoscpica - Preguntas Frecuentes
Preguntas frecuentes sobre viagra Preguntas frecuentes sobre medicina general - fo
Preguntas frecuentes sobre viagra Preguntas frecuentes sobre el Viagra - m
Preguntas frecuentes sobre viagra Customs Answer(FAQ) : Japan Customs
Preguntas frecuentes sobre viagra PREGUNTAS FRECUENTES Electrolit
Preguntas frecuentes sobre viagra Apcalis SX - Potenzmittel
Archvy Pre eny B.C. class action over baldness, prostate drug side effects gets the C mo funciona VIAGRA (citrato de sildenafilo)? Cialis 20 Mg Precio Venezuela » Online Healthcare Dove Acquistare Viagra - Viagra Medication Online Encontre generico do cialis diario com Menor Preo no CR Forum Salute Levitra communitystorehouse. org OCANZ - The Optometry Council of Australia and New Pfizer viagra ireland - Szpital .